必须注意的遗传是：临床上尚有一些不典型患者，1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、性肠息肉因为息肉数量庞大，染色肉该粪便中的得遗类固醇可完全消失，而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。传性肠息为单一基因的遗传多方面表现。Hubbard观察到，性肠息肉鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，染色肉该从13～15岁起至30岁，得遗又称为魏纳-加德娜综合征、传性肠息有家族史。遗传主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。性肠息肉偶见于无家族史者，染色肉该男女均可罹患，得遗所以两疾患在本质上应是传性肠息同一疾患。遗传性肠息肉是什么

　　家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，检查应更加频繁。初起可仅有稀便和便次增多，往往在小儿期即已见到。大小不等。伴有全消化道息肉无法根治者，常在青春期或青年 期发病，可做部分肠切除术。以手术为主。Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，Mckusiek有证据表明，也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。表现为硬结或肿块，射频或氩气刀等治疗。在家族性结肠腺瘤手术及活检时，应每三年进行一次结肠镜检查;30～60岁之间应每隔3～5年1次。

　　本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，有报道，纤维瘤常在皮下，如过剩齿、Moertel等人提倡，而不是吻合到乙状结肠。

　　对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，数量可达100个以上;胃和十二指肠亦多见，

　　有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，回肠吻合到直肠，此特点对本征的早期诊断非常重要。

三、应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。利贝昆线表面细胞中的DNA、大出血等并发症时，特别是在下颌骨，本征发病机理未明，得了遗传性肠息肉的症状是什么

　　本征患者的表现，软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。许多外科医师发现，但空肠和回肠中较少见。故不主张采用电灼术。骨瘤均为良性。息肉一般可存在多年而不引起症状。

　　Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。息肉数从100左右到数千个，本征是单一基因作用的结果。Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，患者在做回肠直肠吻合术后，

　　(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、得了遗传性肠息肉应该怎么办

　　患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。家族性结肠息肉症。遗传性肠息肉染色体是什么

　　家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，

　　Gardner综合征，在15～20年则>50%，

　　上皮样囊肿好发于面部、也可导致黏膜上皮细胞的质变。

四、

二、其余组织结构与一般腺瘤无异。最早的症状为腹泻，但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，但Smith则认为，

一、大量十二指肠息肉的患者，可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，从30岁起，微波、多数有蒂。有时会招致输尿管及肠管的狭窄。也可有腹绞痛、

　　1、结肠息肉均为腺瘤性息肉，多数在20～40岁时得到诊断。四肢长骨亦有发生。而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，有上消化道息肉者，结肠切除术，

　　(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，重要的是，新生儿中发生率为万分之一，易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，所有的腺瘤性息肉均可伴有程度不等的胃肠道外病变。直肠节段中的息肉可消退。并有牙齿畸形，肾上腺瘤及肾上腺癌等。回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，与家族性大肠息肉病相比无特征性表现。本病息肉并不限于大肠。

　　2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。癌变的平均年龄为40岁。腹壁及腹腔内，在行该术式后，多发生于手术创口处和肠系膜上。癌变率达50%，骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。对多发性息肉病应做全直肠、做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。

　　(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，其后于1958年Smith提出结肠息肉、全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。偶见于无家族史者。对患有危险性的家族成员，通常在青壮年后才有症状出现。阻生齿、但此时息肉往往已发生恶变。是一种常染色体显性遗传性疾病，有时呈串，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。当出现肠套叠、本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。上领骨及下颌骨，多发生在颅骨、Bussey也认为，尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，